Не так давно англ. ученые обнаружили, что аномалия развития члена обусловлена генетической причиной. Для того, чтобы определить это, ученые изучили геномы 835 жителей Европы, которые имеют гипоспадию (мочеиспускательный канал располагается на мошонке, в промежности и т.д.). Кроме того, мужское половое достоинство может быть анатомически не сформировано или сращенным с мошонкой.

Исследователи также сравнили генетические данные добровольцев с наследственной информацией 896 участников эксперимента, не имеющих эту аномалию.

Ученые выявили мутацию гена DGKK. Джо Найт, которая является автором данного исследования, отметила, что этот ген DGKK находится на Х-хромосоме, которую представители сильного пола наследуют от матери. Исследователи не смогли выяснить конкретных механизмов развития данной аномалии.

По мнению ученых, развитие гипоспадии обусловлено огромным количеством причин, а не только лишь мутацией определенного гена. Найт также отметила, что обнаружить генетические или внешние факторы, которые вызывают аномалию, позволят дальнейшие исследования.